Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

floris holding b.v. - maléate d'acépromazine 47,5 mg/ml - eq. acépromazine 35 mg/ml - gel oral - 35 mg/ml - maléate d'acépromazine 47.5 mg/ml - acepromazine - chien

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

floris holding b.v. - maléate d'acépromazine 47,5 mg/ml - eq. acépromazine 35 mg/ml - gel oral - 35 mg/ml - maléate d'acépromazine 47.5 mg/ml - acepromazine - chien

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, anatoxine a >= 0,5 ui/ml; clostridium sordellii anatoxine >= 4,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,3 ui/ml; clostridium septicum >= 4,6 ui/ml; clostridium novyi anatoxine >= 3,8 ui/ml; clostridium perfringens type b & c, anatoxine ß >= 18,2 ui/dose; clostridium haemolyticum anatoxine >= 17,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium tetani anatoxine >= 4,9 ui/ml - suspension injectable - clostridium novyi anatoxine; clostridium tetani anatoxine; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium sordellii anatoxine; clostridium perfringens type a, anatoxine α; clostridium perfringens type b & c, anatoxine β; clostridium perfringens type d, anatoxine ε; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - bovin; mouton

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - oxaliplatine - poudre - 5,0 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > oxaliplatine : 5,0 mg - cytotoxique.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - chlorhydrate de doxorubicine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg - antibiotiques cytotoxiques et apparentes

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - chlorhydrate d'épirubicine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg - antibiotiques cytotoxiques et apparentes

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - cytarabine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 50 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques – antimétabolites – analogues de la pyrimidine. (l. antinéoplasique et immunomodulateur), code atc : l01bc01ce médicament empêche la croissance des cellules. il est utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - cytarabine 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution injectable > cytarabine 100 mg - agents antinéoplasiques - antimetabolite - analogue de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques – antimétabolites – analogues de la pyrimidine. (l. antinéoplasique et immunomodulateur) - code atc : l01bc01.ce médicament empêche la croissance de certaines cellules. il est utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h5n2 (souche a / canard / potsdam / 1402/86) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires chez les poulets. la réduction des signes cliniques, de la mortalité et de l'excrétion du virus après provocation a été démontrée trois semaines après la vaccination. on peut s'attendre à ce que les anticorps sériques persistent au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.